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[发明专利]改进的六胺银马松套染法-CN201410138429.7有效
发明人：周展眉;王国保;曹维;杨满球 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的六胺银马松套染法，包括以下步骤：配制银染试剂；将组织切片用Bouin液固定；切片依次浸入2.5%碘酒、5%硫代硫酸钠、1.5%高碘酸；取银染A液和银染B液浸染切片，直至基底膜显示清晰的黑色后终止本发明提供了一种试剂调配合理、染色效果好且时间短、性能稳定、套染色泽鲜艳的六胺银马松套染法，并在实验中取得了比现有方法更好的效果，改变了银染色中组织容易出现过染，时间、温度较难控制，背景颜色过高及套染别的染色色彩不够鲜艳等问题
改进六胺银马松套染法

[发明专利]一种质谱兼容的蛋白质银染法-CN200910193628.7无效
发明人：金利泰;李校堃;黄志锋;冯治国;胡宏伟;熊盛 -专利权人：广东暨大基因药物工程研究中心有限公司
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种电泳凝胶上的质谱兼容的蛋白质银染法，包括如下步骤：1)将蛋白质样品电泳后的凝胶置于固定液中固定，染色液染色；2)脱色液脱色，去离子水水洗，硝酸银溶液银染；3)去离子水水洗，显影剂显色，EDTA本发明所述的蛋白质银染法灵敏度高，较现有蛋白质银染法所需时间更短，质谱兼容性好，可适合应用于高通量蛋白质组学研究。本发明涉及蛋白质染色领域，具体的说，涉及一种电泳凝胶上质谱兼容的蛋白质银染方法。
种质兼容蛋白质银染法

[发明专利]一种聚丙烯酰胺凝胶中DNA的银染方法-CN201110449441.6无效
发明人：李山云;李先平;隋启君;李文鹏 -专利权人：云南省农业科学院经济作物研究所;云南大学
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚丙烯酰胺凝胶中DNA的银染方法。电泳结束后，用染色液(8％乙醇、0.6％硝酸和0.01％～0.08％硝酸银)浸泡聚丙烯酰胺凝胶10-30min，然后用显色液(1.5％NaOH、0.4％甲醛和90mg/L硼氢化钠或者硼氢化钾)显色10min传统的方法和诸多改良方法中，由于染色时硝酸银浓度较高(0.1～0.2％)，在银染后都要洗胶，以除去凝胶中的银离子。但由于胶的厚薄和大小不同，洗胶时间难以控制。本发明比传统方法和诸多改良方法的硝酸银浓度更低，染小胶时其浓度只有0.01％，染大胶时其浓度只有0.05％，节约硝酸银，省去银染后洗涤的步骤，具有简便和经济的特点，在保证了染色效果的同时使得银染的重复性得到了很大提高
一种聚丙烯酰胺凝胶 dna 方法

[发明专利]一种银染方法-CN03157070.4无效
发明人：杨宁;曲鲁江;吴桂琴;李显耀 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2003-09-12 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种银染方法，其包括：将凝胶加入到染色混合溶液中染色5～10分钟，所述的染色混合溶液为含20～75v％乙醇、0.5～3v％硝酸、0.05～0.8wt％硝酸银的水溶液；然后用去离子水洗涤经银染的凝胶本发明提供的银染方法与与已有技术相比，其优点在于：通过将银染方法中的固定液，氧化液以及显色液合而为一，减少了所用的试剂量，将步骤简化至三步，所用时间不到20分钟，使银染的效率大大提高，而且不影响银染敏感性
一种方法

[发明专利]全自动银染显影仪-CN201310163215.0有效
发明人：杨万能;汪珂;谢原城;熊立仲;陈国兴;刘克德 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明涉及了一种适用于生物科研人员进行自动银染显影处理的全自动银染显影仪，包括卡槽升降机构，银染显影箱，液体提取和排出装置，振荡器，触摸屏和PLC控制器。银染显影箱内分别设有液体进口管和液体出口管，液体提取和排出装置包括液体提取泵和液体排出阀。卡槽升降机构的固定支架一侧安装两个接近开关，接近开关信号线连接PLC控制器输入端。本发明能高效率、全自动的完成银染显影的处理过程，为生物科研人员提供高效省时的工作方式。
全自动显影

[发明专利]用于对包埋在基质中的蛋白聚合物进行染色的方法-CN201910315732.2有效
发明人：成谦;项金凤;陈燕平 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于对包埋在基质中的蛋白聚合物进行染色的方法，包括：将含有蛋白聚合物的基质与考马斯亮蓝染色液接触以对所述蛋白聚合物进行染色；用高温处理的步骤将所述基质中的考马斯亮蓝洗去以进行脱色，获取考马斯亮蓝染色结果图像；将所述基质使用银染致敏液处理后，在高温条件下与水接触；将所述基质与银染染色液接触以对所述蛋白聚合物进行染色；将所述基质与银染显色液接触，获取银染结果图像。该方法可对包埋在基质中的蛋白聚合物先后进行考马斯亮蓝染色和银染，节约实验时间，结果更为准确，系统误差更小。
用于包埋基质中的蛋白聚合物进行染色方法

[发明专利]一种银染试剂及其染色方法-CN201110362115.1无效
发明人：班丽萍;赵立静;石旺鹏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种银染试剂及其染色方法。本发明提供了一种用于蛋白银染的试剂。本发明提供的试剂，包括染色液和显色液；在上述试剂中的所述染色液的溶质由下述配比的物质组成乙醇∶硝酸∶硝酸银＝25ml∶1ml∶0.2g；在上述试剂中的所述显色液为由下述配比的物质组成碳酸钠∶甲醛＝3g∶本发明的实验证明，本发明采用新的银染方法及特定的银染试剂，操作简单，大大提高了灵敏度高，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳后，对蛋白的快速，高效，精准的检测。
一种试剂及其染色方法

[实用新型]纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片-CN02221161.6无效
发明人： -专利权人：
申请日： 2002-06-11 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片涉及的是一种肝炎基因芯片，特别是一种检测肝炎突变的基因芯片。用于纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片，其特征在于芯片纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片包括：固相基片、手臂分子、寡核酸探针；固相基片表面修饰了手臂分子，手臂分子是以共价键结合到固相基片上；氨基修饰的寡核酸探针固定在修饰了手臂分子的固相基片上，以共价键结合到手臂分子上；通过标记了生物素或地高辛的核酸与芯片进行杂交，纳米金标记的亲和素或地高辛抗体与芯片作用后，用银染方法，银颗粒与纳米金结合形成可见的银沉积层－银粒子层，用于甲型肝炎、乙型肝炎、
纳米标记肝炎检测基因芯片

[发明专利]一种高尔基银染神经组织的冰冻切片方法-CN201710568588.4有效
发明人：刘镭;杨昭云;李卉;魏稼黎;钟峰;戴如平 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种高尔基银染神经组织的冰冻切片方法，包括以下步骤：(1)配制高尔基银染溶液；(2)将待染色的神经组织浸泡在步骤(1)所述高尔基银染溶液中；(3)将浸泡好的神经组织置于含甘油10％～20％V该冰冻切片方法采用含甘油10％～20％V/V、含蔗糖15％～20％W/V的甘油‑蔗糖混合溶液对银染神经组织进行脱水处理，降低了神经组织的硬度和脆性，增强了其韧性，所制得的神经组织切片质量好，切片完整，有效减少了切片破碎和粘刀的情况
一种高尔基神经组织冰冻切片方法

[发明专利]一种基于比色法或电化学法测定蛋白激酶PKA的活性的方法-CN201610552292.9有效
发明人：阳明辉;申聪聪;张凯娜 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于比色法或电化学法测定蛋白激酶PKA的活性的方法，该方法以单链DNA(dC₁₂)为模板及稳定剂，通过NaBH₄还原AgNO₃合成银纳米簇(AgNCs)；PKA催化水解ATP将γ磷酸根转移到多肽底物的丝氨基酸上，利用Zr⁴⁺将磷酸化的多肽和AgNCs的模板DNA结合，构建分子探针；AgNCs作为晶种能够促使银染反应，生成银纳米颗粒使溶液由浅黄色变为黑色，多肽包裹AgNCs后抑制了银染反应，溶液变色速度减慢；同样AgNCs在电极表面会产生电信号，银染反应大大增强了AgNCs的电信号，蛋白磷酸化抑制了银染的发生，电信号减弱
一种基于比色电化学测定蛋白激酶 pka 活性方法

[发明专利]一种聚丙烯酰胺凝胶的银染方法-CN200810134507.0无效
发明人：罗相忠;梁宏伟;李忠;邹桂伟;王长忠 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶的银染方法，首先将电泳后的凝胶放入装有蒸馏水的瓷盘中，用蒸馏水漂洗2次，加入染色液银染，然后用蒸馏水再漂洗2次，再加入显影液显色，最后用数码相机对凝胶拍照。通过简化银染步骤、减少了溶液配制的种类，简化了显色程序，节约了试剂的用量，降低了成本，在保证得到理想目的条带的前提下，大大缩短了显色时间，提高了染胶效率，得到的目的片段清晰，便于基因型的判定，特别适合在分子标记研究和遗传图谱构建的过程中使用
一种聚丙烯酰胺凝胶方法

[发明专利]无放射性DNA序列测定-CN93112517.0无效
发明人：利奥柏多·G·门多萨;道格拉斯·R·斯多兹 -专利权人：上海普洛麦格生物产品有限公司
申请日： 1993-08-10 - 公布日： 1995-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明把生成DNA分子核苷酸碱基顺序的方法与一种超敏感的银染方法相结合，提供一种新的DNA序列测定方法及试剂盒。这一新的技术组合使电泳分离的序列片段不依赖于仪器就直接可见。这种无放射性的系统包括通过用酶促双氧链终止反应形成一系列DNA序列片段，凝胶电泳分离这些片段，并把凝胶浸入超敏感的银染溶液中，观察引物延伸产物的银染条带，从而确定DNA分子的序列。
放射性 dna 序列测定

[发明专利]一种甘蔗分子标记PAGE凝胶超快速银染检测方法-CN200810058854.X无效
发明人：刘新龙;蔡青;吴才文;毕艳 -专利权人：云南省农业科学院甘蔗研究所
申请日： 2008-08-28 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：一种甘蔗分子标记PAGE凝胶超快速银染检测方法，该方法包括以下步骤：用5％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SSR标记和AFLP标记的PCR扩增物；将电泳好的凝胶放入染色液染色；将凝胶从染色液中取出，快速冲洗，显影好的凝胶用蒸馏水清洗两次，晾干读带；本发明将传统的固定、染色、显影和定影四个步骤合成两个最简单的步骤，同时减少了洗涤次数和时间，减少了固定液、定影液及乙酸、无水乙醇、碳酸钠、硫代硫酸钠的使用，不仅大大减少了银染时间、试剂成本，同时也保证了高质量的银染效果，相比较其他传统或改良银染和同位素方法具有较大的时间成本优势。
一种甘蔗分子标记 page 凝胶快速检测方法

[实用新型]一种对聚丙烯酰胺凝胶进行银染用的便捷漂洗盒-CN202122756182.3有效
发明人：陆思懿;刘振振;刘镇涛;周鑫;付卫 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及银染技术领域，且公开了一种对聚丙烯酰胺凝胶进行银染用的便捷漂洗盒，包括盒体，所述盒体上表面通过合页转动连接有顶盖，所述盒体内部设有沥液板，所述沥液板左右两侧均固定有侧板，两个所述侧板之间位于所述沥液板上方固定有连杆，所述沥液板内部贯穿开设有若干沥液孔，本实用新型通过设置盒体、顶盖、沥液板、沥液孔、侧板、连杆，装置由环保耐腐蚀且耐摔的塑料制作而成，漂洗盒呈白色，既能适度避光，又能及时快捷的区分差异的银染条带，沥液板和盒体内部均经光滑处理通过使用沥液板，可以轻松的取出凝胶，减少凝胶污染可能，方便银染实验顺利进行。
一种聚丙烯酰胺凝胶进行银染用便捷漂洗

[实用新型]银染装置-CN201720192321.5有效
发明人：赵正武;甘露;张佳妮;唐江红 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： G01N1/31 文献下载
摘要：本实用新型提供一种银染装置。本实用新型的目的在于提供一种银染装置，使收集试剂方便，且能够保证胶体完整。
装置

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